AR120201 - évaluation des risques sanitaires / Makhteshim Agan
France
Makhteshim Agan France est une société phytosanitaire présente sur
tous les secteurs de l’agriculture (grandes cultures, arboriculture,
cultures maraîchères…) avec la distribution de fongicides,
insecticides et herbicides. La société a réalisé un chiffre
d’affaires de 117 millions d’euros en 2011.
Face aux enjeux environnementaux et de santé humaine associés à
l’utilisation des produits phytosanitaires, son Département Etudes,
Développement et Affaires Réglementaires est à la recherche d’un :
Responsable de Monitoring dans l’environnement et évaluation des
risques sanitaires
Vos missions :
Basé à Sèvres (92) et rattaché au Responsable Homologation
Toxicologie Insecticides et Fongicides, vous avez les missions
suivantes :
- analyser les études et données existantes de monitoring dans l’air
pour les substances phytosanitaires (recherches bibliographiques,
méthodologies utilisées, résultats obtenus en termes d’exposition de
la population)
- élaborer un protocole d’étude pour le suivi plus approfondi d’une
substance donnée en partenariat avec des organismes publics français
(Ineris, AASQA…)
- évaluer l’impact sanitaire de l’exposition à cette substance, via
le compartiment air, en collaboration avec les experts en
toxicologie de l’entreprise
Votre profil :
De formation supérieure scientifique (Master, DEA, Ingénieur,
Thèse), vous possédez une expérience de la fonction, acquise dans
l’environnement phytopharmaceutique, du conseil ou de l’évaluation
des risques.
Autonome, rigoureux et organisé, vous avez de bonnes capacités
d’analyse de données environnementales et sanitaires et vous savez
gérer un projet dans son ensemble.
Vous aimez travailler en équipe et vos qualités relationnelles
feront de vous un interlocuteur reconnu avec les différents services
de l’entreprise (en France, en Europe ou au niveau global) ainsi
qu'avec les contacts extérieurs.
CDD de 6 mois, avec possibilité de transformation en CDI
Vous souhaitez participer activement au développement de notre
groupe, envoyez votre candidature par email à Mme Eve Leconte,
Responsable des ressources humaines :
eve.leconte@ma-france.com
AR120107 - Evaluateur Innocuité Règlement Cosmétique - Groupe Yves
Rocher
Le
Groupe Yves Rocher recherche un
Evaluateur Innocuité Règlement Cosmétique
Description du poste :
Rattaché à l'Evaluateur Sécurité du Groupe au sein de la Direction R&D, vous
assurez la constitution des dossiers sécurité produits finis en conformité
avec les exigences du Règlement Cosmétique.
Vous participez à la constitution des dossiers toxicologiques des matières
premières entrant dans les produits finis. Pour cela, vous contactez les
fournisseurs de matières premières et consultez les bases de données
toxicologiques internationales. Vous compilez enfin ces données et les
analysez dans le but de valider la sécurité d'emploi de ces ingrédients au
sein d'un produit cosmétique.
Pour les produits finis, vous assurez la constitution et la rédaction du
dossier sécurité sur la base des éléments collectés sur les ingrédients
entrant dans sa composition et sur la base des données techniques
disponibles (résultats de tests, analyses de risques, etc...)
Profil recherché :
Jeune pharmacien ou jeune diplômé d'un cursus scientifique, vous disposez
impérativement d'une formation complémentaire en toxicologie.
Vous faites preuve de rigueur et d'organisation et vous appréciez le travail
en équipe.
CEHTRA est une société de consultants en toxicologie et environnement créée
en 2011. Avec plus de 40
consultants répartis dans six pays, CEHTRA est un des leaders européens de
sa spécialité
et recherche un
Toxicologue Junior
Dans un contexte de croissance d’activité et au sein d’une équipe de
consultants, vous serez chargé(e) de l’évaluation des dangers et des risques
pour l’homme de différents types de produits chimiques (Produits
phytosanitaires, biocides, cosmétiques, médicaments ….).
Principales
missions:
- Rédaction de la partie Toxicologie et Evaluation du risque de dossiers
règlementaires
- Suivi des études menées dans les laboratoires sous contrat
- Evaluation toxicologique
- Proposition de stratégies d’essais
- Rédaction de rapports d’expertise en toxicologie
- Utilisation / affinement de modèles d’exposition
- Participation à des études d’exposition
Profil Candidats :
Bac +5, Ingénieur, Pharmacien, Vétérinaire ou Docteur avec une
spécialisation en Toxicologie.
Anglais courant
Niveau d’expérience : 1ere expérience possible (Formation interne)
Lieu de Travail : Bordeaux / déplacements nationaux et internationaux
Type de Contrat : CDI
Candidature à envoyer (CV + LM) avant le 29/02/2012 par mail à :
Réf Offre : BOD/TOX/Jun12 - à préciser dans toutes correspondances
AR120104 - Toxicologue consultant
CEHTRA est une société de consultants en toxicologie et environnement créée
en 2011. Avec plus 40 consultants répartis dans six pays, CEHTRA est un des
leaders européens de sa spécialité
et recherche un
Toxicologue consultant
Au sein de l’équipe « Evaluation du Risque», vous travaillez en étroite
collaboration avec toxicologues seniors à la préparation de la partie
toxicologie et évaluation du risque de dossiers
règlementaires ce qui peut inclure le suivi des études dans des laboratoires
sous contrat, la rédactionde résumés d’étude et l’évaluation de ces études, l’utilisation de modèles
d’exposition…. Ce posteinclura également l’encadrement d’une petite équipe de techniciens
spécialisés dans la modélisationdes expositions ainsi que la participation à des études d’exposition sur le
terrain (formation assuréeen interne durant la première année).
Principales
missions:
- Evaluation du risque chimique
- Rédaction de la partie évaluation du risque des dossiers règlementaires
- Utilisation / affinement des modèles d’exposition
- Conduite d’études d’exposition (rédaction des protocoles et des rapports
d’étude)
- Evaluation toxicologique
Profil Candidats :
Bac +5, Ingénieur, Pharmacien, Vétérinaire ou Docteur avec une
spécialisation en Toxicologie.
Une culture agronomique et/ou analytique serait un plus.
Niveau d’expérience : 1ere expérience possible (Formation interne)
Anglais courant
Type de Contrat : CDI
Lieu de Travail : Bordeaux / déplacements nationaux et internationaux
Candidature à envoyer (CV + LM) avant le 29/02/2012 par mail à :
Réf: BOD/TOX/EXPO12 – à préciser dans toutes correspondances
AR120103 - Responsable de Projets Toxicologie et Pharmacocinétique
Laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son dynamisme de
développement renforce sa Direction des Affaires Médicales et recrute un
Responsable de Projets Toxicologie et Pharmacocinétique (H/F).
Dans un contexte de croissance d’activité et au sein d’une petite équipe,
vous serez plus particulièrement en charge de :
- proposer les plans de développement précliniques et pharmacocinétiques
cliniques, en accord avec les exigences réglementaires en vigueur,
l’évaluation des coûts et délais des études,
- travailler avec les différents départements impliqués : développement
pharmaceutique, affaires réglementaires, pharmacovigilance, qualité…,
- assurer la mise en place des études de toxicologie et pharmacocinétique
(sélection d’une CRO, préparation du protocole) et leur suivi,
- représenter la toxicologie et la pharmacocinétique au sein des équipes
projets.
H/F. De formation supérieure adaptée (Pharmacien, Vétérinaire,
Universitaire…) vous justifiez d’une expérience d’environ 5 ans en CRO ou
laboratoire pharmaceutique au cours de laquelle vous avez mené des études de
Toxicologie et de Pharmacocinétique. L’expertise en Toxicologie sera
prioritaire pour ce poste qui implique de nombreux contacts à
l’international et donc une maîtrise de l’anglais oral et écrit.
Votre rigueur scientifique alliée à votre adaptabilité et votre flexibilité
vous permettra de réussir au sein d’une structure dynamique et performante.
Merci de nous faire parvenir votre candidature sous la référence 03/1618-G
aux coordonnées suivantes :
Rhodia fournit
des solutions à forte valeur ajoutée à des marchés aussi variés que
l’automobile, la beauté, la détergence, l’électronique, la parfumerie,
l’énergie…
Rhodia emploie
14000 personnes dans le monde et a réalisé un chiffre d’affaire de 5,2
milliards d’euros en 2010.
La Direction "Responsible
Care" du Groupe, en charge de la définition des règles et guides internes et
du suivi des objectifs de progrès en matière de sécurité des personnes,
sécurité des procédés, hygiène industrielle, environnement,
productstewardship, recherche pour rejoindre ses équipes basées en région
lyonnaise, un/une :
Ecotoxicologue règlementaire - H/F
Sous la
supervision d’un Expert Ecotoxicologue Sénior, vous aurez en charge un
travail d'expertise opérationnelle au service des différentes entités de
Rhodia, en vue de caractériser les propriétés physico-chimiques et
écotoxicologiques de leurs produits chimiques et d’évaluer leurs risques
pour l’environnement, conformément aux réglementations en vigueur telles que
REACH, GHS/CLP ou toute autre exigence mondiale.
Ainsi, vos
principales missions consisteront à :
•
optimiser les stratégies d’essais après analyse des informations existantes
et utilisation de modèles prédictifs pour évaluer le comportement des
substances dans l’environnement,
•
organiser et piloter les études physico-chimiques et écotoxicologiques dans
le cadre des dossiers réglementaires et des produits en développement,
•
préparer les dossiers à soumettre aux Autorités Compétentes et proposer la
classification des produits conformément aux réglementations en vigueur.
•
participer aux différents aspects de la mise en place du Product-Stewardship
dans les entités de Rhodia : partage des évaluations de risques pour
l’environnement des produits, mise en place des mesures de gestion de
risques appropriées, suivi des programmes R&D, assistance aux Product
Stewards dans leurs relations avec les clients (Fiches de Données de
Sécurité) ou les confrères (consortium),
•
suivre l’actualité scientifique du domaine d’expertise et des produits et
participer le cas échéant aux groupes de travails et réunions d’associations
professionnelles correspondant à ces sujets.
Titulaire d’un
diplôme bac+5 (biologie, agronomie, pharmacie ou chimie de l’environnement)
ou d’une thèse en écotoxicologie, vous avez impérativement une expérience
d’au moins 5 ans en tant qu’écotoxicologue dans l’industrie, en laboratoire
ou dans l’administration.
Une expérience
dans le domaine des marchés réglementés comme les biocides, les produits
phytopharmaceutiques ou dans les écolabels serait appréciée.
Vous êtes
parfaitement à l’aise en anglais.
Pour postuler,
merci de vous connecter directement sur notre internet
www.rhodia.com, section Carrières,
référence RES000051, pour déposer votre candidature (CV + lettre de
motivation)
AR120101 Evaluateur scientifique et
technique – écotoxicologie, pesticides
L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de
l’environnement et du travail (Anses) est un établissement public
administratif placé sous la tutelle des ministères chargés de l’agriculture,
de la consommation, de l’environnement, de la santé et du travail. L’Anses
reprend, depuis le 1er juillet 2010, l’ensemble des missions antérieurement
dévolues à l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) et
à l’Agence française de sécurité sanitaire de l’environnement et du travail (Afsset).Pour en savoir plus :
www.anses.fr
L’Anses recherche un
Evaluateur scientifique et technique dans le domaine de l’écotoxicologie
–Pesticides (H/F)
Contrat à durée déterminée (10 mois)
Service recruteur :
L’Unité Evaluation Ecotoxicologie Environnement des Intrants du Végétal de
la Direction des Produits Règlementés est chargée de l’évaluation des
risques pour l’environnement :
- des substances actives lors de leur demande d’inscription à l’annexe I,
- des produits phytosanitaires et matières fertilisantes et supports de
cultures dans le cadre des autorisations de mise sur le marché.
Description du poste
La mission de l’évaluateur est d’assurer l’évaluation scientifique des
dossiers d’AMM des produits phytosanitaires dans le domaine de l’écotoxicologie.
Activités
· Analyser et critiquer les données proposées des études scientifiques, en
fonction de l’état actuel des connaissances scientifiques et des lignes
européennes existantes.
· Evaluer les données incluses dans les dossiers déposés dans le cadre des
procédures communautaires et françaises d’AMM.
· Etablir sur cette base un rapport de synthèse (fiche évaluation) en
anglais dans le domaine de compétence concerné. Contribuer ainsi à la
préparation des avis permettant de préparer les AMM.
· Mettre en œuvre le planning élaboré par la planification.
Profil recherché
Diplômes requis :
BAC + 3 à BAC+ 8
Master II, DEA ou diplômes d’ingénieur (environnement…), docteur en
Ecotoxicologie
Expériences similaires Première expérience professionnelle souhaitée dans le
domaine des produits phyto-pharmaceutiques
Compétences :
· Esprit critique, rigueur, sens de l’organisation
· Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
· Pratique de la bureautique courante (traitement de texte et de données,
tableur)
· Bonne connaissance réglementaire dans le domaine exercé.
· Communiquer couramment en anglais scientifique et technique
· Avoir des connaissances approfondies dans le domaine de compétence exercé
Localisation :
Maisons Alfort (94)
Prise de fonction dès que possible
Pour postuler
Date limite de réponse : 20 janvier 2012
Renseignements sur le poste : Véronique POULSEN (01 49 77 21 55)
Adresser les candidatures (lettre de motivation + cv) en indiquant la
référence 2011-169 par courriel à :
L'Institut de veille sanitaire (InVS), établissement public de l'État, placé
sous la tutelle du Ministère de la Santé, a pour
mission de surveiller l'état de santé de l'ensemble de la population, et
d'alerter les pouvoirs publics en cas de menace pour
la santé publique. Il
recherche :
un(e)
Epidémiologiste — Chargé(e) d'études
Missions
Développement et mise en œuvre d'un programme de détection automatisée de
signal
en TV (indicateurs de suivi, fouille de données)
Contribution aux missions de l'unité dans le domaine de la toxicovigilance
et de la
surveillance des intoxications
Participation aux missions générales de l'InVS, du département et de
l'unité, notamment en matière de réponse aux sollicitations et alerte.
Activités
Sous l'autorité et la supervision du responsable de l'unité « Toxicovigilance
et Surveillance des
Intoxications » le chargé d'études :
- contribue à l'exploitation et à la valorisation des données de
toxicovigilance ;
- participe au développement des activités du réseau de toxicovigilance et à
l'analyse des signaux ;
- participe aux missions générales de l'InVS, du département et de l'unité.
Finalités
Il s'agit de renforcer le dispositif de surveillance des intoxications,
notamment dans ses capacités
à détecter et traiter un signal pouvant motiver une alerte en santé
publique.
Profil recherché
Niveau :
de
bac+3 à Bac +4/5
Diplômes :
diplôme
de troisième cycle en statistique/épidémiologie (au minimum master recherche
ou professionnel ou équivalent)
Expérience :
une
expérience professionnelle dans une structure d'épidémiologie, de santé
publique ou de recherche est souhaitée. Une bonne connaissance des méthodes
de fouille de données,
notamment des méthodes de disproportion, serait un plus.
Basé(e) dans l’équipe Qualité et Sécurité Alimentaire, votre mission est
double :
Vous assurez l’expertise sur les questions de Toxicologie agroalimentaire
dans le cadre des objectifs de qualité et sécurité alimentaire des produits.
Vous étudiez des méthodes d’évaluation in vitro de la toxicité liée
aux matières premières et leurs contaminants potentiels pour un meilleur
contrôle de ces entrants et des risques émergents.
Vos missions :
Vous êtes support interne pour toute question d’ordre toxicologique
concernant les matières premières ou les produits finis, à une échelle
internationale : veille scientifique, documentation interne, surveillance
des risques émergents, participation aux analyses de risques des matières
premières…
Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes de formulation,
des achats de matières premières, et les affaires règlementaires.
Vous êtes chargé(e) de la prospection de méthodes d’évaluation
in vitro
de la toxicité liée aux matières premières et leurs contaminants potentiels,
et de méthodes alternatives de détection non ciblée de contaminants.
Vous développez un réseau professionnel, et mener la réalisation des projets
jugés les plus pertinents pour l’entreprise en partenariat avec des équipes
extérieures ou en interne.
De formation scientifique ou diplômé(e) d’une école d’ingénieur, avec
impérativement une spécialisation en Toxicologie, vous justifiez d’une
expérience d’au moins 3 ans en Toxicologie alimentaire ou environnementale.
Vous avez une bonne connaissance des contaminants alimentaires et de
l’évaluation des risques.
Faisant preuve d’excellentes qualités de communication, aimant le travail à
l’interface de plusieurs équipes, vous souhaitez vous investir dans un
Groupe aux valeurs fortes dans un environnement dynamique et international.
Votre niveau d’anglais est courant.
Poste basé dans le sud de la France.
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de
motivation, réf ExpT/ par mail à notre Conseil :
elodie.clady@alphee-rh.com
ALPHEE, 3 rue de Vienne, 75008 Paris
AR111101 - Responsable
d’unité pharmacologie
Société internationale, numéro 1 mondial dans son domaine, spécialisée dans
la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en
dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de croissance des
activités R&D un(e)
Au sein du département Recherche et de l’unité Pharmacologie avancée, vous
êtes le garant de la qualité et la fiabilité des études et des activités
d’une équipe d’une dizaine de personnes.
En qualité de Responsable d’études, vous aurez les missions suivantes :
- Vous initiez et organisez la réalisation d’études dans le respect de la
réglementation en vigueur
- Vous supervisez l’exploitation des données, le contrôle des résultats et
la rédaction du rapport d’étude
- Vous proposez et mettez en place des protocoles pertinents ; des marqueurs
biologiques et des cibles potentielles dans les pathologies concernées.
- Vous initiez la mise en place de nouvelles techniques permettant
d’optimiser la performance des outils d’évaluation et de recherche
- Vous vous tenez informé(e) des évolutions de votre spécialité et en faites
la communication en interne et auprès de la communauté scientifique.
En qualité de Responsable de Projets en Recherche, vous serez également en
charge des activités suivantes:
- Vous centralisez l’ensemble des informations relatives aux projets et
valider les documents de reporting
- Vous identifiez les expertises scientifiques et techniques internes et
externes pour chaque projet
- Vous élaborez avec l’équipe projet une stratégie d’évaluation des composés
en prenant en compte les aspects de propriété industrielle et vous en
assurez le suivi
- Vous préparez et présentez les recommandations aux organes décisionnels et
alertez sur les points critiques du projet
- Vous proposez un plan d’action de gestion du risque le cas échéant
De formation Doctorat en Pharmacologie, vous présentez une expérience de
plus de 10 ans sur un poste similaire dans un grand groupe pharmaceutique ou
de biotechnologie. Vous avez la double-compétence chercheur et responsable
de projets.
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité de leadership et d’encadrement.
Vous avez un profil international et une capacité d’adaptation qui vous
permettront d’évoluer rapidement au sein de notre groupe. Idéalement, vous
avez eu l’opportunité de travailler en oncologie. Vous avez de solides
connaissances dans les processus de développement non-clinique.
Vous parlez couramment l’anglais.
Poste basé dans le Sud de la France
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de
motivation, sous la réf. RP2810 par mail exclusivement à Mme ABRIAL :
jobs@acavi.fr
One year post-doc position in Laboratoire Lésions des Acides
Nucléiques (DSM/INAC/SCIB) -
CEA Grenoble.
Concern about nanoparticle (NPs) impact on human health leads to
increasing demand of relevant toxicology data. In vitro
studies published to date have been majorly processed on cells
exposed to high concentrations of NPs, prepared as a liquid
suspension. They show that NPs are cytotoxic, genotoxic and cause
oxidative stress in exposed cells. We recently showed that TiO2-NPs
also reduced cell capacity to repair damaged DNA.
The aim of this project is to validate these toxicological data on a
more relevant model. Up to now we have worked on A549 lung alveolar
cells, exposed to a suspension of TiO2-NPs. In the present project
NP impact and particularly NP genotoxicity will be evaluated on A549
cells exposed to an aerosol of TiO2-NPs, at the air-liquid
interface. NP deposition on cells will be carefully controlled and
reduced to a dose which is relevant of occupational or population
exposure. Cytotoxicity, NP intracellular accumulation and DNA damage
induced by NPs will be evaluated on exposed cells, together with NP
impact on DNA repair systems. The techniques used for this project
are classical cytotoxicity and genotoxicity assays (MTT, LDH, trypan
blue, comet assay, micronucleus assay, oxidized bases
measurement…), transmission electron microscopy (TEM), qPCR. This
project will be developed in close collaboration with Karlsruhe
Institute of Technology (KIT, Germany) and Laboratoire Francis
Perrin (LFP, CEA Saclay).
The applicant holds a Ph. D. in cell biology, and experience in
toxicology testing. Previous handling of nanoparticles would be a
plus. Fluent English or German is required since some experiments
will be performed with a German team.
The candidate must demonstrate a strong motivation, innovation
capacity and autonomy.
AR111001 - Post doc dans le domaine de l'Ecotoxicologie, Université de
Caen
2-years post-doctoral position in biology
In the context of a project on the toxicological risks of pharmaceutical
occurrence in the marine environment funded by the French National Research
Agency, the University of Caen Basse-Normandie (GMPc and PE2M teams, France)
seeks a post-doctorate researcher. The candidate will study the putative
toxic effects of a chronic exposure to pharmaceuticals detected in coastal
environments on two marine mollusks (oyster and cuttlefish). Several
parameters will be considered in cuttlefish: neurotoxicity and behavioral
consequences as well as modification in immune and digestive functions. In
the Pacific oyster, the impact of such exposure will be studied on both
early stages (larvae and spat; embryotoxicity and metamorphosis rate) and
adult individuals (various endpoints including those relative to the
lysosomal system).
Expertise required:
A
PhD in life sciences
Prior experience with aquatic animals (in vivo; skills in zootechny)
Be knowledgeable on animal toxicology and physiology
Be fluent in spoken and written English
Possess good oral and written communication skills
In addition, one of the following qualifications would be desirable:
Experience in environmental sciences
Experience in behavioral sciences
Knowledge on biochemical assays
Please send your application (CV, the contact information for two references
and a letter of motivation) to:
AR120105 - Experts scientifiques/groupe
de travail «Radiofréquences et santé» Anses
L’Anses
recherche des experts scientifiques afin de compléter la composition de son
groupe de travail « Radiofréquences et santé ».
Le rythme de
publications relatives aux radiofréquences (RF) élevé, l’existence de
travaux de recherche importants sur les mécanismes d’interactions avec le
corps et les effets biologiques des radiofréquences, ainsi que l’évolution
des technologies de communication sans fil et la controverse publique
toujours active autour de ce sujet, sont autant de raisons qui justifient de
poursuivre et d’installer dans la durée le travail d’expertise et
d’information engagé par l’Agence dans ce domaine.
Ainsi,
l’Agence a créé un groupe de travail (GT) « radiofréquences et santé »
rattaché au CES « agents physiques, nouvelles technologies et grands
aménagements Le GT est composé actuellement de 13 experts qui se réunissent
en moyenne tous les un ou deux mois. Les travaux du GT ont commencé en
septembre 2011 et les experts ont été nommés pour une durée de 3 ans.
Afin de
compléter les compétences du GT dans les domaines de la toxicologie, la
biologie, la médecine, la physiologie humaine, ainsi que de la métrologie et
de la dosimétrie des RF,
Les personnes
compétentes intéressées peuvent candidater à l’adresse suivante :
http://expertise.anses.fr
.
Il suffit de
s’inscrire, puis de faire une « candidature libre ».
Toute
personne ayant déjà candidaté pour un GT ou CES de l’Agence pourra retrouver
son dossier en se connectant avec ses identifiants. Ces personnes devront
alors simplement spécifier qu’elles font une candidature libre et,
éventuellement, actualiser leur CV et/ou leur DPI.
Vous pouvez envoyer toutes vos questions concernant
cette annonce à johanna.fite@anses.fr.
